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世通新闻资讯
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    1521-07

    ROHS检测认证是否对每件产品来说都要检测? ROHS检测认证是否对每件产品来说都要检测到目前为止没有一个准确的答案。现在已有一个可以参考的方法:在陶瓷、玻璃、金属当中,这几种材料是不可燃烧的,所以不可能燃烧的产品在整个生产过程中不必要添加阻燃剂,所以我们认为...

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    1421-07

    医疗器械CE认证需要哪些文件 所有进入欧盟市场的产品,企业必须具有表示自我符合声明的CE标志,以说明产品符合欧盟制定的相关指令。 医疗器械指令(MDD),MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级,供认证机构评估。

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    1421-07

    机械CE认证标准有哪些? CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。相信出口欧盟的贸易商和企业都知道,进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,在欧盟市场“CE”标志属...

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    1421-07

    医疗器械CE认证怎么办理? 相信出口欧盟的贸易商和企业都知道,进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴...

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    1421-07

    机械CE认证费用-机械CE认证收费标准 机械办理CE认证证书是机械产品出口到欧盟市场的通行证,常常有设备出口到欧盟的厂家都不陌生。但是机械CE认证多少钱?机械CE认证证书有效期是多久呢?接下来我们一起来了解一下机械CE认证费用-机械CE认证收费标准!

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    1421-07

    医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作 对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令,从这些指令的结构看,它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象,如医疗器械指令;水平指令适用于各种产品系列,如电磁兼容性指令,它适用于全部电器及电子零部件产品...

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    1321-07

    加拿大医疗器械认证流程 加拿大的医疗管理实行产品注册制度。不同于美国食品药品管理局(FDA)政府一手抓到底即政府的产品注册加上政府的现场审查(GMP审查),亦不同于欧洲的完全第三方公告机构(Notified Body)检查制度(CE认证),加拿大实行政府注册结合第...

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    1321-07

    医疗器械CE认证指南 2007/47/EC医疗器械指令(2010.3.21日开始执行新的修改指令)把医疗器械产品分为四个大类,即:第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。其中第Ⅰ类医疗器械产品要加贴CE认证标志,制造商可以采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术...

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    1321-07

    常用重要医疗器械CE认证协调标准 世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构,已有超过十年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求,服务热线:400-618-3600

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    1321-07

    医疗器械CE认证流程详解 CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指令(IVDD,98/...

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    1321-07

    医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求 欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施,经过4年的过渡期,将于2021年5月26日强制执行。为了帮助大家更好地理解MDR,我们在此为您梳理了MDR中的上市后临床跟踪的要求。

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    1221-07

    十个欧盟医疗器械法规(MDR)常见问题及解答 最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2021年5月强制实施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。很显然,新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫,所以了解MDR的常见问题非常有需要。

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    1221-07

    医疗器械ce认证标准 在欧洲经济区(EEA)推出医疗设备之前,必须获得CE标志。CE标志确认医疗器械符合欧洲通用医疗器械指令的某些“基本要求”(即,它适用于预期目的并且是安全的)。它还表明,医疗设备可以在EEA的任何地方自由销售,无需进一步控...

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    1221-07

    医疗器械的CE认证和FDA认证有什么区别? 许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟(EU)医疗器械指令(MDD),他们面临着如何弥合这些制度之间的差距以便在两个市场获得产品准入的挑战,获得FDA上市前批准的公司发现MDD条件复杂。

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    1221-07

    欧盟医疗器械MDR认证法规新变化 很多人都知道若医疗器械出口到国外,需要进行医疗器械欧盟MDR认证,但是对于什么是MDR是不甚了解的。2017年2月份的时候MDR和IVDR提案正式发布,并设置有效过渡期为三年,在2020年已经正式投入使用。由于正式运用的时间还不是很...

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    0921-07

    一类医疗器械CE认证要多少钱/医疗器械ce认证流程 欧洲是世界第二大医疗器械市场,拥有5亿人口,20多种语言,32个国家,而且(幸运的是)只有一个批准程序。这个简短的视频为您提供了欧洲CE标记过程的高级概述,因为它目前在医疗设备指令(93/42/EEC)下。我们将讨论器件的调节...

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    0921-07

    二类医疗器械CE认证流程详解? 世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构,已有超过十年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求,服务热线:400-618-3600 一、二类医疗器械CE认证 符合IIb类医疗器械的步骤 分类:确保该...

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    0921-07

    医疗器械CE认证注意事项 你是否在办理医疗器械CE认证时,找不到方向而走了很多的弯路,最后还是没有办下来的情况。本文主要讲解医疗器械CE认证需要注意的几点事项,让你少走弯路,快速办理医疗器械CE认证。

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    0821-07

    医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作 世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构,已有超过十年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求,服务热线:400-618-3600

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    0821-07

    欧盟MDR新法规与MDD旧法规相比,发生了哪些新变化呢? 2021年5月26日起欧盟正式执行新版医疗器械法规MDR(EU 2017/745)。欧盟MDR新规更加关注临床性能、更好的医疗器械可追溯性和对患者更大的透明度,具体变化有以下几点。

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GB19083-2010医用防护口罩技术要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 GB19083-2010医用防护口罩技术要求标规医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。 GB19083-2010医用防护口罩技术要求原则上参照美国NI0SH 42C 【更多详情】
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