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    1021-08

    角跌落试验 托盘是为了便于货物装卸、运输、保管和配送等而使用,是由可以承载若干数量物品的负荷面和叉车插口构成的装卸用垫板,它是物流产业中由静态货物转变为动态货物的主要手段。

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    0921-08

    欧盟钢结构CE认证标准 EN1090是CE认证中建筑建材法规CPR下的关于对钢结构的标准。该标准于2012年9月1日开始执行,并于2014年7月1日旧标准被完全废除,EN1090开始强制执行。欧盟规定所有进入欧盟市场的钢结构必须符合EN1090证书,方能被允许在欧盟市场...

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    0921-08

    外壳IP防护等级测试 外壳防护测试,通常也被称为IP等级测试,主要用于考核各类电气产品外壳及密封件在粉尘、潮湿、淋水或潜水等各种严酷环境条件下其外壳防护的可靠性,以验证产品及元器件的工作性能是否会受到损害,同时亦对人体防止接触危险部件...

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    0621-08

    国标玩具GB6675检测项目有哪些? 国标玩具安全标准GB6675(国家玩具安全技术规范)2003年颁布,为国家强制性标准,在技术要求上等同采用了ISO 8124-1:2000(玩具安全机械与物理性能)、ISO8124-2:1994(玩具安全燃烧性能)和ISO8124-3:1997(玩具安全特定元素的...

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    0521-08

    无线蓝牙产品办理FCC认证详细介绍 FCC全称是FederalCommunicationsCommission,汉语为美国联邦通信委员会,是美政府的一个独立机构,直接对國hui负责。FCC利用操纵无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来统筹协调国内和国际的通信。

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    0221-08

    儿童玩具质量检测 玩具质量检测是按照国标来做的,严格按照国标的要求进行测试,测试结果符合标准的要求,则出具玩具质量检测报告,可加盖CNAS章和CMA章。

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    0121-08

    REACH认证办理流程 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可...

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    3021-07

    建筑材料办理CE认证有哪些标准和要求? 建筑产品CPR(305/2011/EU)是欧盟2011年3月9日颁布的新建筑产品法规,并通告CPR将于2013年7月进入强制执行阶段;取代旧的建筑产品指令CPD(89/106/EEC)。

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    2921-07

    口罩CE认证详细介绍 在工作生活时,您可能会吸入各种粉尘,蒸气,烟雾和霉菌孢子或细菌,这些细菌会引起严重的肺部疾病。严重的情况可能意味着您必须放弃工作并面对经济和社会后果。

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    2821-07

    低电压CE认证和电磁兼容CE认证有什么区别 相信许多进行电子产品方面出口欧盟的企业,对低电压CE认证和电磁兼容CE认证方面有着一些不解,很多人不知道自己究竟需要进行哪项认证。

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    2721-07

    建材CE认证需要多少钱 建材CE认证需要多少钱?建材CE认证办理可以联系深圳环测威检测机构工作人员进行办理,建筑产品是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品,建筑工程包括建筑物和土建工程。

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    2321-07

    建材CE认证流程 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面...

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    2121-07

    什么是REACH测试 REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量。是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization an...

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    2121-07

    低电压指令检测标准是什么? 大家想知道低电压指令检测标准是什么,首先小编介绍一下,LVD指令是什么,LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全...

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    2021-07

    压力设备CE认证的必要性 随着欧洲统一市场的建立和欧元的使用,为了促进欧盟成员国压力设备的自由贸易,尽可能在广泛的工业领域实施统一的产品技术法规,欧盟于1997年通过了PED指令97/23/EC。工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,...

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    1921-07

    建材CE认证服务内容 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面...

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    1921-07

    钢管ce认证怎么做? 欧盟历来都是我国大的出口市场之一,做出口贸易的厂家也几乎都以欧洲市场为重点推广方向,可见了解欧盟对贸易商家而言有多么大的重要性,而CE认证则是产品能否顺利销往欧盟市场重要的环节之一。接下来我们一起来了解一下钢管ce...

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    1421-07

    医疗器械CE认证需要哪些文件 所有进入欧盟市场的产品,企业必须具有表示自我符合声明的CE标志,以说明产品符合欧盟制定的相关指令。 医疗器械指令(MDD),MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6个等级,供认证机构评估。

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    1321-07

    医疗器械CE认证流程详解 CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体外诊断器械指令(IVDD,98/...

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    0821-07

    医疗器械产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作 世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构,已有超过十年的检测认证经验,拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求,服务热线:400-618-3600

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GB19083-2010医用防护口罩技术要求,英文名:Technical requirements for protective face mask for medical use,本标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 GB19083-2010医用防护口罩技术要求标规医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。 GB19083-2010医用防护口罩技术要求原则上参照美国NI0SH 42C 【更多详情】
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