标准动态-

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1921-07

包装机械设备CE认证 随着包装机械生产行业的不断发展，包装机械外销量不断攀升，出口的国家也从原来的东南亚、中东地区扩展到欧洲、美国这样的发达国家和地区。为了更好地应对贸易技术壁垒，扩大我国包装机械的国际市场占有率，许多塑机企业纷纷开...
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1921-07

无线路由器CE认证新标准的ROHS测试 RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标...
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1621-07

欧盟机械CE认证标准 EN 60204-1：2018的目的是防止电气危险或电气故障造成的伤害。该文件规定了用于操作员界面的控制装置，目的是防止意外致动。它还定义了紧急停止控制的分类。
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1621-07

RoHS产品认证范围 RoHS认证是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境...
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1621-07

塑料机械CE认证 随着塑机生产行业的不断发展，塑机外销量不断攀升，出口的国家也从原来的东南亚、中东地区扩展到欧洲、美国这样的发达国家和地区。为了更好地应对贸易技术壁垒，扩大我国塑机的国际市场占有率，许多塑机企业纷纷开展了CE、UL等...
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1621-07

医疗CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准 对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令，从这些指令的结构看，它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象，如医疗器械指令；水平指令适用于各种产品系列，如电磁兼容性指令，它适用于全部电器及电子零部件产品...
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1621-07

建材CE认证建筑指令 什么是建筑产品? “建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。建筑产品举例：火灾探测和火警系统、建筑五金件、瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板、卫生洁具等等！什么是建筑产品的...
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1521-07

机械CE认证如何区分普通机械 CE认证公司由于普通机械和危险机械的认证成本、认证过程和复杂程度差异较大，有必要进行区分。CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求。
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1521-07

机械CE认证技术标准及流程详解 相信出口欧盟的贸易商和企业都知道，进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴...
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1521-07

ce认证医疗器械认证的具体步骤 指令规定，任何一个医疗器械必须能够满足相关数据指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情我们就是通过确认所有的适用于其产品的基本生活条件。深圳CE认证机构其CE标志是安全合格标志而非质量...
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1521-07

REACH认证和ROHS认证有的区别 世通ROHS认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构，已有超过十年的检测认证经验，拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求，服务热线：400-618-3600
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1521-07

ROHS检测认证是否对每件产品来说都要检测？ ROHS检测认证是否对每件产品来说都要检测到目前为止没有一个准确的答案。现在已有一个可以参考的方法：在陶瓷、玻璃、金属当中，这几种材料是不可燃烧的，所以不可能燃烧的产品在整个生产过程中不必要添加阻燃剂，所以我们认为...
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1421-07

机械CE认证标准有哪些？ CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。相信出口欧盟的贸易商和企业都知道，进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，在欧盟市场“CE”标志属...
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1421-07

医疗器械CE认证怎么办理？ 相信出口欧盟的贸易商和企业都知道，进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴...
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1421-07

机械CE认证费用-机械CE认证收费标准 机械办理CE认证证书是机械产品出口到欧盟市场的通行证，常常有设备出口到欧盟的厂家都不陌生。但是机械CE认证多少钱？机械CE认证证书有效期是多久呢？接下来我们一起来了解一下机械CE认证费用-机械CE认证收费标准！
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1321-07

加拿大医疗器械认证流程 加拿大的医疗管理实行产品注册制度。不同于美国食品药品管理局(FDA)政府一手抓到底即政府的产品注册加上政府的现场审查(GMP审查)，亦不同于欧洲的完全第三方公告机构(Notified Body)检查制度(CE认证)，加拿大实行政府注册结合第...
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1321-07

医疗器械CE认证指南 2007/47/EC医疗器械指令(2010.3.21日开始执行新的修改指令)把医疗器械产品分为四个大类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。其中第Ⅰ类医疗器械产品要加贴CE认证标志，制造商可以采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术...
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1321-07

常用重要医疗器械CE认证协调标准 世通CE认证机构一个专业全面的、经验丰富的认证服务机构，已有超过十年的检测认证经验，拥有资深技术团队为您提供全方位检测认证需求，服务热线：400-618-3600
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1321-07

医疗器械CE认证MDR之临床评价的要求 欧盟医疗器械法规MDR于2017年5月26日开始实施，经过4年的过渡期，将于2021年5月26日强制执行。为了帮助大家更好地理解MDR，我们在此为您梳理了MDR中的上市后临床跟踪的要求。
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1221-07

十个欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题及解答 最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。很显然，新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，所以了解MDR的常见问题非常有需要。